Celluloseeter er en syntetisk polymer laget av naturlig cellulose gjennom kjemisk modifikasjon.Celluloseeter er et derivat av naturlig cellulose.Produksjonen av celluloseeter er forskjellig fra syntetiske polymerer.Det mest grunnleggende materialet er cellulose, en naturlig polymerforbindelse.På grunn av det spesielle ved den naturlige cellulosestrukturen, har cellulosen i seg selv ingen evne til å reagere med foretringsmidler.Etter behandlingen av svellemidlet blir imidlertid de sterke hydrogenbindingene mellom molekylkjedene og kjedene ødelagt, og den aktive frigjøringen av hydroksylgruppen blir en reaktiv alkalicellulose.Skaff celluloseeter.
I ferdigblandet mørtel er tilsetningsmengden av celluloseeter svært lav, men det kan forbedre ytelsen til våtmørtel betydelig, og det er et hovedtilsetningsstoff som påvirker konstruksjonsytelsen til mørtel.Rimelig utvalg av celluloseetere av forskjellige varianter, forskjellige viskositeter, forskjellige partikkelstørrelser, forskjellige grader av viskositet og tilsatte mengder vil ha en positiv innvirkning på forbedringen av ytelsen til tørr pulvermørtel.For tiden har mange mur- og pussmørtler dårlig vannretensjonsevne, og vannoppslemmingen vil separere seg etter noen få minutters henstand.
Vannretensjon er en viktig ytelse for metylcelluloseeter, og det er også en ytelse som mange innenlandske tørrblandingsmørtelprodusenter, spesielt de i sørlige områder med høye temperaturer, legger merke til.Faktorer som påvirker vannretensjonseffekten til tørrblandingsmørtel inkluderer mengden tilsatt MC, viskositeten til MC, finheten til partikler og temperaturen i bruksmiljøet.
Egenskapene til celluloseetere avhenger av type, antall og fordeling av substituenter.Klassifiseringen av celluloseetere er også basert på type substituenter, foretringsgrad, løselighet og relaterte bruksegenskaper.I henhold til typen substituenter på molekylkjeden kan den deles inn i monoeter og blandet eter.MC vi vanligvis bruker er monoeter, og HPMC er blandet eter.Metylcelluloseeter MC er produktet etter at hydroksylgruppen på glukoseenheten til naturlig cellulose er substituert med metoksy.Strukturformelen er [COH7O2(OH)3-h(OCH3)h]x.En del av hydroksylgruppen på enheten er substituert med metoksygruppe, og den andre delen er erstattet med hydroksypropylgruppe, strukturformelen er [C6H7O2(OH)3-mn(OCH3)m[OCH2CH(OH)CH3]n] x Etylmetylcelluloseeter HEMC, dette er de viktigste variantene som er mye brukt og solgt på markedet.
Når det gjelder løselighet, kan den deles inn i ionisk og ikke-ionisk.Vannløselige ikke-ioniske celluloseetere er hovedsakelig sammensatt av to serier alkyletere og hydroksyalkyletere.Ionic CMC brukes hovedsakelig i syntetiske vaskemidler, tekstiltrykk og farging, mat- og oljeleting.Ikke-ioniske MC, HPMC, HEMC osv. brukes hovedsakelig i byggematerialer, lateksbelegg, medisin, daglige kjemikalier etc. Brukes som fortykningsmiddel, vannholdende middel, stabilisator, dispergeringsmiddel og filmdannende middel.
Vannretensjon av celluloseeter: Ved produksjon av byggematerialer, spesielt tørr pulvermørtel, spiller celluloseeter en uerstattelig rolle, spesielt ved produksjon av spesialmørtel (modifisert mørtel), er det en uunnværlig og viktig komponent.Den viktige rollen til vannløselig celluloseeter i mørtel har hovedsakelig tre aspekter:
1. Utmerket vannretensjonskapasitet
2. Effekt på mørtelkonsistens og tiksotropi
3. Interaksjon med sement.
Vannretensjonseffekten til celluloseeter avhenger av grunnlagets vannabsorpsjon, mørtelens sammensetning, tykkelsen på mørtellaget, vannbehovet til mørtelen og herdetiden til herdematerialet.Vannretensjonen til selve celluloseeteren kommer fra løseligheten og dehydreringen av selve celluloseeteren.Som vi alle vet, selv om cellulosemolekylkjeden inneholder et stort antall svært hydratiserbare OH-grupper, er den ikke løselig i vann, fordi cellulosestrukturen har en høy grad av krystallinitet.Hydratiseringsevnen til hydroksylgrupper alene er ikke nok til å dekke de sterke hydrogenbindingene og van der Waals-kreftene mellom molekyler.Derfor sveller den bare, men løses ikke opp i vann.Når en substituent blir introdusert i molekylkjeden, ødelegger ikke bare substituenten hydrogenkjeden, men også hydrogenbindingen mellom kjedene blir ødelagt på grunn av sammenkilingen av substituenten mellom tilstøtende kjeder.Jo større substituent, jo større er avstanden mellom molekylene.Jo større avstand.Jo større effekten av å ødelegge hydrogenbindinger, blir celluloseeteren vannløselig etter at cellulosegitteret ekspanderer og løsningen kommer inn, og danner en høyviskositetsløsning.Når temperaturen stiger, svekkes hydreringen av polymeren, og vannet mellom kjedene drives ut.Når dehydreringseffekten er tilstrekkelig, begynner molekylene å aggregere, og danner en tredimensjonal nettverksstrukturgel og brettes ut.
Innleggstid: Des-06-2022